Headlight Magazine : community
General => Discussion Forum => ข้อความที่เริ่มโดย: NINENOI ที่ มกราคม 16, 2012, 23:15:09
-
ตอนนี้ตื้อๆไม่รู้ทำไงดีเข้าใจว่าไม่ใช่เรื่องรถแต่มันก็ไม่รีแล็กก็ขอซักกระทู้นะครับ
ผมและแฟนเพิ่งได้ลูกชายเมื่อวันอังคารก่อนเริ่มจะคลอดก็เครียดละเพราะเกิดภาวะเด็กอึในท้องทำให้ปนกับน้ำคร่ำอาจเกิดการติดเชื้อ จากนั้นก็คลอดเองไม่ได้ปากมดลูกไม่เปิดแม่หายใจไม่ทันทำให้ลูกขาดอากาศต้องผ่าตัดด่วน หลังคลอดต้องเข้าห้องไอซียูเด็กเพื่อดูว่าติดเชื้อหรือไม่กลับตรวจสอบพบว่าเป็นโรคเพดานโหว่ซึ่งยังโชคดีไม่ได้ปากแหว่งต้องทำการผ่าตัดรักษาแต่ต้องรอให้โตกว่านี้ก่อนเพื่อรับยาสลบได้ก่อน จากนั้นก็กลับบ้านก็เลี้ยงตามปกติตามการแนะนำของแพทย์ วันนี้พาไปตรวจตามหมอนัดพบว่าตัวเหลืองต้องอยู่รักษา 2 - 3 วัน เจาะเลือดตรวจพบว่าเป็นโรคพร่องเอนไซม์ G-6-PD หรือเม็ดแดงแตกตัวเร็วซึ่งเป็นโรคเกี่ยวกับเลือดรักษาไม่หาย ตรวจหูก็ไม่ผ่านต้องมาตรวจใหม่อีก 2 เดือนข้างหน้า แล้วก็ต้องตรวจมะเร็งปากมดลูกของแฟนอีกชักกังวลแล้วว่าจะเป็นอะไรอีกมั๊ย ผมกับแฟนเครียดมากเลยสงสารลูกมาก แต่ผมเชื่อว่าลูกผมเกิดมาลำบากกว่าคนอื่นแต่อนาคตต้องโดดเด่นเหนือใครเพราะต้องสู้มากกว่าใครมาตั้งแต่เกิด
อยากปรึกษาผู้มีความรู้หน่อยครับว่าโรคเพดานโหว่สามารถรักษาให้หายด้วการผ่าตัดได้จริงเหรอครับ แล้วโรคพร่องเอนไซม์ G-6-PD ควรทำอย่างไรดี ตื้อไปหมดแล้ว ตอนนี้แผนที่ว่าจะออกรถใหม่ก็พับไปก่อนได้เลยงานที่จะหาไหม่ก็หยุดคิดแล้วถึงแม้รายได้จะน้อยแต่ก็งานสบายไม่เครียด ไม่ต้องทำโอก็ได้ หัวหน้าก็เข้าใจลางานง่าย เพื่อนร่วมงานก็ดีให้กำลังใจกันตลอด ตอนนี้ชัวร์แล้วว่าหลังคลอด 3 เดือนจะให้แฟนลาออกเพื่อมาดูแลลูกได้เต็มที่แล้วค่อยหางานเสริมเล็กๆน้อยๆทำ
เฮ้อ เครียดครับ กรดไหลย้อนกำลังถามหาอีกแล้ว
-
ช่วยอะไรไม่ได้ แต่เข้ามาให้กำลังใจครับ
คนเราทุกคนเกิดมาพร้อมสมบูรณ์มันเป็นเพียงแค่กำไรเท่านั้น
คนที่ไม่สมบูรณ์ต่างหากนี่สิ ที่เกิดมาแล้วเขาขาดทุนจนต้องสู้เพื่อให้ได้ทุนคืนหรือกำไรมา
ฉะนั้นขอให้ครอบครัว ทั้งแม่และพ่อของลูกเข้มแข็งเอาไว้ครับ :)
-
ไม่ได้เป็นหมอ ไม่มีความรู้เรื่องดังกล่าวเลย
แต่เข้ามาเอาใจช่วยในฐานะพ่อลูกอ่อนเหมือนกันครับ
ขอให้เรื่องร้ายผ่านพ้นไปไวไว
-
เว็บเราก็มีหมอน่าจะตอบได้ละเอียดนะครับ
แต่ผมเชื่อในความเป็นพ่อของลุงครับ
-
ขอบคุณทุกท่านครับ อ่านข้อมูลจากเน็ตแล้วก็ยังงงๆอยู่ ตอนนี้ขอนอนก่อนเพิ่งกลับมาจากโรงบาลตอน 4 ทุ่มครึ่ง แฟนกับลูกยังอยู่ที่โรงบาล เค้าให้เฉพาะแม่เท่านั้นเผ้าลูก เดี๋ยวพรุ่งนี้หลังเลิกงานก็ค่อยไปอีก
-
มีลูกเล็กเหมือนกัน เห็นใจมากๆ ครับ ขอให้ทุกๆ อย่างผ่านไปด้วยดีนะครับ ดีวัน ดีคืน ครับผม
-
ตอบเท่าที่รู้ละกันนะครับ
G6PD เป็นโรคทางพันธุกรรม ที่ทำให้ร่างกายกำจัดสารบางอย่างไม่ได้ ซึ่งอาจทำให้เม็ดเลือดแดงแตกได้ครับ (ที่เห็นตัวเหลืองๆ ตาเหลืองๆ มันคือซากเม็ดเลือดแดง)
วิธีแก้ปัญหาโดยพื้นฐานก็คือ หลีกเลี่ยงอาหารหรือยา ที่มีผลกระทบกับอาการ G6PD เช่น ถั่วปากอ้า ยาที่มีหมู่ Sulfa (เช่น Cotrimoxazole) เพราะคนไข้กลุ่มนี้ จะกำจัดสารพวกนี้ไม่ได้ครับ (ยังไงก็ต้องปรึกษาแพทย์ ให้เขา list อาหาร ยา ต้องห้ามมาโดยละเอียดครับ และต้องกำชับทุกคนในบ้านให้ช่วงกันเลี่ยง)
โดยปกติ ถ้าไม่ได้รับสารที่เป็นอันตราย ก็จะไม่มีอาการอะไรครับ (คิดซะว่า แพ้ยา แพ้อาหารก็ได้ครับ)
ส่วนเรื่องปากแหว่ง ลองอ่านอันนี้ดูนะครับ http://www.duangkaew.ksc.net/interest/clef.html (http://www.duangkaew.ksc.net/interest/clef.html)
สู้ๆ ครับ
-
สู้ๆครับ เป็นกำลังใจให้
ขอให้ลูกหายเร็วๆนะครับ
-
ช่วยตอบอะไรไม่ได้
แต่เอาใจช่วยครับ เราซึ่งเป็นผู้นำครอบครัวต้องเข้มแข็งไว้มากๆครับ
ขอให้เรื่องร้ายๆกลายเป็นเรื่องดีๆนะครับ
พ่อลูกอ่อนเหมือนกันครับ
-
ปากแหว่งเพดานโหว่สามารถผ่าตัดศัลยกรรมได้ครับ แต่G6PD def.ไม่สามารถรักษาได้ เพื่อนผมก็เป็นอยู่คนนึงเหมือนกัน
ทางที่ดีที่สุดของคนที่เป็นคือหลีกเลี่ยงอาหาร/ยาบางอย่างที่เป็นสิ่งกระตุ้นให้เกิดอาการครับ
ปล.เป็นกำลังใจให้ครับ :)
-
เอาใจช่วยครับ
-
เข้ามาให้กำลังใจ สู้ๆครับ
-
ขอเอาใจช่วยให้ผ่านเหตุการณ์นี้ไปได้นะ เอ็นกำลังใจให้นะครับ
-
แนะนำได้เรื่อง เพดานโหว่ครับ
ลองตามลิงค์นี้ไปเลย ไม่ยาวเท่าไหร่
http://www.dent.nu.ac.th/dentalHospital/km_nicked.aspx (http://www.dent.nu.ac.th/dentalHospital/km_nicked.aspx)
หลักๆ ก็คือ ช่วงแรกจะสำลักนม เพราะว่ามันเข้าจมูก
พอโตมานิดนึงก็ผ่าตัดได้แล้ว
ส่วน g6pd หลักๆก็ระวังเรื่องอาหารและยา ครับ
-
ขอเป็นกำลังใจให้ครับ
ช่วงนี้อาจต้องลำบากบ้าง แต่ขอให้อดทนครับ
-
แนะนำได้เรื่อง เพดานโหว่ครับ
ลองตามลิงค์นี้ไปเลย ไม่ยาวเท่าไหร่
http://www.dent.nu.ac.th/dentalHospital/km_nicked.aspx (http://www.dent.nu.ac.th/dentalHospital/km_nicked.aspx)
หลักๆ ก็คือ ช่วงแรกจะสำลักนม เพราะว่ามันเข้าจมูก
พอโตมานิดนึงก็ผ่าตัดได้แล้ว
ส่วน g6pd หลักๆก็ระวังเรื่องอาหารและยา ครับ
****
อันนี้ส่งเป็นข้อความส่วนตัวดีกว่านะครับพี่ ด้วยความหวังดี
-
แม้จะไม่ถูกหมวดหมู่กระทู้
แต่งวดนี้ คงจะอนุโลมให้ได้เป็นกรณีพิเศษนะครับ
จนกว่าจะได้ความชี่วยเหลือจากคุณหมอ สมาชิกในบอร์ดของเราท่านใดก็ตามหนะครับ
แม้ว่าจะทำอะไรไม่ได้มากไปกว่านี้ แต่ผมก็ขอเอาใจช่วยครับ
ชีวิตของพี่ NineNoi พี่สู้มาเยอะแล้ว และอยากเห็นพี่กับครอบครัวได้มีความสุข สบายๆ กันจริงๆเสียที
-
สู้ๆครับขอให้ผ่านไปได้ด้วยดีครับ
-
เข้ามาเป็นกำลังใจให้ครับ มั่นใจว่าจะผ่านมันไปได้ และขอให้น้องแข็งแรง สมกับที่พ่อแม่ตัั้งใจไว้ครับ :)
-
แนวทางการรักษาตามรีพลายบนๆเลยครับ
เอาใจช่วยนะครับ
-
เรื่องเพดานโหว่ ผมไม่ห่วงเรื่องผ่าตัดนะครับ ความสำคัญน่าจะเป็นเรื่องการฝึกพูดมากกว่า ซึ่งน่าจะต้องรอเด็กโตระดับหนึ่ง
ส่วนเรื่อง G-6-PD ผมคิดว่าเด็กจะสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติครับ เพียงแต่ต้องระมัดระวังเรื่องยาและอาหารบางชนิด และการติดเชื้อบางอย่าง ที่กระตุ้นให้เม็ดเลือดแดงแตกได้
ไม่ใชผู้เชี่ยวชาญนะครับ แต่ขอเป็นกำลังใจให้
-
หนักแน่นและเข้มแข็งยามเผชิญกับปัญหาไว้ครับ
เอาใจช่วยครับ
-
เป็นกำลังใจให้ สู้ๆ ครับ :)
-
สู้ๆนะครับ จะเอาใจช่วย
-
เป็นพ่อคนเหมือนกัน เป็นกำลังใจให้ครับ
-
เรื่อง G6PD คุณพ่อ ไม่ต้องกังวลมากหรอกครับ ผ่อนคลายเข้าไว้ โรคนี้ ไม่ได้อันตรายต่อการใช้ชีวิตมากครับ เพียงแต่ต้องเพิ่มความระมัดระวังมากขึ้นเฉยๆ หลานเพื่อนผมก็เป็นครับ แรกๆก็เครียดเหมือนกัน แต่ผ่านไปซักเดือน ก็เริ่มโอเคแล้ว เค้าก็เหมือนเด็กปกติเลยครับ ^^
-
เข้ามาเป็นกำลังใจให้ครับ
ขอให้สู้ต่อไปครับ
-
คุณ 911 Turbo ครับ
เราไม่อนุญาตให้นำลิงค์ Pantip มาแปะไว้ในเว็บของเราอย่างเด็ดขาดครับ
แต่ถ้าคุรอยากจะช่วยคุณ Ninenoi ขอรบกวน ส่งไปให้ในหลังไมค์ โดยตรงดีกว่าครับ
-
เอาใจช่วยครับ ขอให้ทุกอย่างผ่านพ้นไปได้ด้วยดี
ถ้าพี่ ninenoi ได้เล่าได้ระบายแล้วสบายใจขึ้น
ก็เอาสถานะมาอัพเดทให้พวกเราฟังกันเรื่อยเรื่อยนะครับ
ถือว่าเป็นหลานของพวกเราเราใน headlightmag.com ก็แล้วกัน
สู้สู้ครับพี่ ;)
-
เป็นกำลังใจให้ครับพี่ ขอให้พี่ninenoi หนักแน่น มั่นคง ผ่านเรื่องราวร้ายๆไปได้ด้วยดีน่ะครับ
ขอให้น้องหายไวไวครับ :) :) :)
-
G6PD ไม่ใช่โรคที่น่าวิตกครับ ผมเป็นโรคนี้อยู่
แค่ต้องคอยจำให้ได้ว่าเราควรหลีกเลี่ยงอาหารประเภทไหน ยากลุ่มไหน
สำหรับผมที่หลีกเลี่ยงจริงๆในชีวิตประจำวันมีแค่ถั่วปากอ้ากับยาแอสไพรินครับ
นอกนั้นอาศัยว่าตอนไปหาหมอก็บอกหมอว่าเป็น G6PD เค้าก็จะจัดยาที่เราไม่แพ้มาให้เอง
เป็นกำลังใจให้นะครับ ;)
-
สู้ๆครับพี่ เป็นกำลังใจให้ครับ ขอให้น้องหายไวๆนะครับ
-
เรื่องโรค ขาดเอนไซม์ G6PD มีคนเป็นกันเยอะมากครับ มีอันตรายอยู่บ้างแล้วแต่ระดับของการขาดเอนไซม์ ถ้าลูกคุณ ไม่มีภาวะเสี่ยงที่จะทำให้เม็ดเลือดแดงแตก
ง่ายเช่น การติดเชื้อ การทานยาบางชนิดเช่นยากลุ่ม ซัลฟา ถั่วปากอ้า ก็ไม่เป็นอันตรายใดๆ สามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ แล้วก็โรคนี้จะถ่ายทอดผ่านโครโมโซม X ก็
คือลูกของลูกคุณก็มีโอกาสจะเป็นโรคนี้เหมือนกันโอกาสก็แล้วแต่คนที่ลูกคุณจะแต่งงานด้วยว่าโครโมโซม X ของเค้ามียีน G6PD def หรือไม่
ส่วนเรื่องปากแหว่งเพดานโหว่ตอนนี้ก็ใช้เพดานเทียมไปก่อนและให้ดูดนมแม่ตามปกติ ไม่มีปัญหาทางพัฒนาการใดๆ (ถ้าโรคนี้ไม่่เป็นโรคร่วมกับโรคอื่นๆ เ่ช่น ดาว
ซินโดรม) แล้วถ้าน้ำหนักครบ 10 กิโลกรัมเมื่อไหร่ ก็จะพร้อมที่จะดมยาสลบเพื่อทำการผ่าตัด
-
G6PD ไม่ต้องกังวลมากครับ ผม และ น้อชายผมก็เป็นครับ
ระวังอาหารบางอย่าง ที่หมอเตือนผมไว้มีแค่ ถั่วปากอ้า และผงชูรส
(เอาตามตรงนะ ผงชูรสเนี่ย ร้านอาหารหลายๆที่ มันก็ใส่ผมกินไปไม่เป็นไรนะ แต่ไอถั่วปากอ้านิผมไม่กล้าลอง)
เวลาหาหมอ ก็บอกครับว่าเราเป็น G6PD ครับ
-
เป็นกำลังใจให้ครับ หลานชายผมตอนเกิดมา ก็เพดานโหว่แถมเวลาเป็นแผล เลือดไหลก็แข็งตัวยาก ตอนนี้อายุก็20กว่าๆเพิ่งเรียนจบ มข. ต้องคอยดูแลตั้งแต่เด็กจน
เค้าสามารถดูแลตัวเองได้ถึงปล่อยมือได้ รออีกสักพักครับ ถึงสามารถรับการผ่าตัดเพื่อปิดช่องเพดานปากที่โหว่ได้
-
เป็นกำลังใจให้ทุกคนในครอบครัวครับ ขอให้ผ่านช่วงนี้ไปด้วยดีและพบกับสิ่งดีๆข่าวดีๆที่กำลังจะตามมาครับ
-
เอาใจช่วยครับ
ไม่มีปัญหา หมอสมัยนี้เก่งครับ
รอลูกโตอีกหน่อย รับการผ่าตัดได้ ทุกอย่างโอเคครับ
-
เอาใจช่วยครับ ผมว่าไม่ใช่โรคที่เป็นอันตรายมาก ยังไงคุณนายน้อย (คุณพ่อ) ต้องดูแลสุขภาพด้วยนะครับ เพราะคุณคือเสาหลักของครอบครัว ขอให้พบทางออกที่ดีที่สุดครับ :)
-
G6PD Deficiency : Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency
ลองดูตามนี้นะครับ
http://thaiherbclinic.com/node/424 (http://thaiherbclinic.com/node/424)
และ
http://www.ninerx.com/smf/index.php?topic=1972.0 (http://www.ninerx.com/smf/index.php?topic=1972.0)
-
ขอส่งกำลังใจให้กับ จขกท นะครับ
ยังไงก็อย่าเครียดมากนะครับ ค่อยๆคิดหาทางแก้ปัญหากันไป
-
สู้ครับ เกิดเป็นคน เรามักได้รับบททดสอบแบบนี้จากพระเจ้าแหละครับ เราลืมตาดูโลกออกมาแล้วก็ต้องสู่กันต่อไปครับ
ผมเองก็มีน้องชายไม่ปกติช่วยเหลือตัวเองไม่ได้ครับ ต้องมีคนดูแล แต่ผมก็รักๆๆๆๆมาก ยิ่งช่วงหลังผมย้ายบ้านแล้วต้องมานอน
กับน้องชาย ผมได้ดูแล ได้เปลี่ยนผ้าอ้อมกางเกง ผมยิ่งรักเข้าไปใหญ่เลย
-
ยืนยันว่าเพดานโหว่รักษาได้ด้วยการผ่าตัด รักษาเสร็จก็เหมือนคนปกติ
(ไม่มีแผลเป็นให้เห็นภายนอกเหมือนคนที่มีปากแหว่งรวมด้วย)
ส่วนเรื่อง G6PD def. เป็นตลอดชีวิต แต่ไม่ได้น่ากังวล เพราะเพียงแค่หลีกเลี่ยงยาและอาหารบางชนิดก็สามารถใช้ชีวิตได้เหมือนคนปกติทั่วไป
ปกติแพทย์จะให้พกบัตรเล็กๆ ติดตัวไว้ (มีคำแนะนำด้วย)
เวลาไปรพ.หรือคลินิคให้แจ้งแพทย์ว่าเป็นโรคนี้
คิดซะว่าเหมือนคนแพ้นมวัว หรือแพ้อาหารทะเลก็ได้ จะได้ไม่ครียด
-
เป็นกำลังใจให้ครับ มีอะไรที่พอจะช่วยได้บอกได้เลยครับ
-
เข้ามาเป็นกำลังใจให้ครับ
ยังไงตัวคุณพ่อก็อย่าเครียดนะครับ กำลังใจดี จะทำให้ทุกอย่างดีขึ้นเองครับ
รบกวนขอถามท่านผู้ที่มีความรู้เรื่องพวกนี้หน่อยครับ ว่าโรคพวกนี้ เราสามารถพบได้ตั้งแต่เด็กยังอยู่ในครรภ์หรือเปล่าอะครับ
-
ขอเป็นกำลังใจให้ผ่านไปได้ด้วยดีนะครับ
-
ไม่มีความรู้ แต่กำลังจะเป็นพ่อคนเหมือนกัน
เอาใจช่วยครับ ขอให้ทุกอย่างผ่านไปด้วยดี
มันคือบททดสอบของชีวิต ถ้าผ่านไปได้เราก็จะแกร่งขึ้นครับ
-
เข้ามาให้กำลังใจครับ
--อุปสรรคมีไว้ให้ก้าวข้าม และถ้าเราผ่านมันไปได้ภูมิคุ้มกันในการใช้ชีวิตของเราจะมีมากกว่าคนอื่น-- สู้สู้
-
+กำลังใจอีก1คนครับ
-
ไม่มีความรู้ด้านนี้ แต่ ขอมาเป็นกำลังใจให้นะครับ
-
เพดานโหว่นี่รักษาให้หายได้โดยการผ่าตัดครับ ส่วนGPDP deficiency มีระดับความรุนแรงของโรค การรักษาก็เหมือนที่หลายๆท่านกล่าวมา บางคนอาจจะไม่เคยมีอาการผิดปกติอีกเลยก็ได้ ลองหาข้อมูลใน internet ได้ครับ เดี๋ยวนี้ข้อมูลโรคต่างๆ มีมากมาย ไม่อยากให้กังวลใจ
เป็นกำลังใจให้นะครับ อยากให้มองคนที่ลูกเค้าแย่กว่าลูกเรา แล้วจะมีกำลังใจขึ้นเยอะครับ
-
ขอบคุณทุกท่านมากเลยครับ ทั้งกำลังใจและคำแนะนำ สบายใจขึ้นเยอะ
ตามไล่อ่านข้อมูลมาหมดแล้ว+กับที่คุยกับคุณหมอก็ยำๆวิเคราะห์ได้ว่าโรคเพดานโหว่รักษาได้ตามปกติเพียงแต่ต้องผ่าตัด ส่วน G6PD ก็คล้ายๆกับแพ้ยาและอาหาร หลีกเลี่ยงไว้ก็พอ ดูแลเป็นพิเศษหน่อยก็ไม่เป็นอันตราย ตอนนี้น้องคุณค่าตัวเหลืองลดลงเหลือ 10.5 แล้วครับจาก 15 พรุ่งนี้คงกลับบ้านได้ (ต่ำกว่า 10)
ยังดีครับที่พ่อตาแม่ยายมาช่วยดูแล 1 เดือนต้องไปดูพี่สาวของแฟนที่เพิ่งคลอดเหมือนกัน ไม่งั้นผมก็ไม่รู้ว่าจะต้องทำไงบ้างเพราะต้องมาโรงบาลเกือบทุกวันงานก็ต้องทำไม่สามารถลาทุกวันได้ มียายข้างบ้านมาถามอยู่เหมือนกันว่าอยากได้คนช่วยเลี้ยงมั๊ย เค้ามีญาติรับจ้างเลี้ยงเด็ก แต่ผมไม่เอาหรอกลำบากยังไงก็อยากจะเลี้ยงเองยิ่งต้องดูแลมากหน่อย เอาสบายใจดีกว่า
ลืมบอกไปชื่อ เด็กชายคุณานนท์ สุริย์ แปลว่าผู้ทรงคุณธรรม ชื่อเล่นน้องคุณ เกิดวันอังคารที่ 10 มกราคม 2555 เวลา 9:09 น. ฝากเนื้อฝากตัวเป็น Baby member ด้วยกั๊บ
-
ขอเป็นกำลังใจให้ครับ สู้ๆ
น้องน่ารัก น่าชัง มากมาย
ผมกำลังพยายามทำให้แฟนท้องอยู่...............แต่ยังไม่สำเร็จ ;D
-
สมัยนี้วิทยาการทางการแพทย์ก้าวหน้าไปมาก ในประเทศไทยเองก็ขึ้นชื่อด้านการเยียวยารักษาเป็นอันดับต้นๆของเอเซีย เรื่องผ่าตัดไม่ต้องห่วงเลยอีกเดี๋ยวหนูน้อยจะแข็งแรงเริ่มซนตามวัยแล้วครับ :-*
-
ขอเป็นกำลังใจให้ครับ สู้ๆ
น้องน่ารัก น่าชัง มากมาย
ผมกำลังพยายามทำให้แฟนท้องอยู่...............แต่ยังไม่สำเร็จ ;D
เจอคนหัวอกเดียวกันแล้ว อยู่ในขั้นพยายามเหมือนกันเลย 5555
น้องคุณน่ารักมากครับ เห็นแล้วอิจฉา
-
ก่อนอืน ขอแสดงความยินดีที่ได้ลูกชายหน้าตาหล่อเหลาเหมือนพ่อนะครับ ....
ส่วนเรื่องโรค G6PD จากที่ผมอ่าน ตัวแปลจะเป็นอาการของเม็ดเลือด ที่แตกตัวง่าย ซึ่งคล้ายกับโรคทาลัสซีเมีย(thalasemia) ที่ผมเป็นอยู่
ซึ่งอาการหลักๆที่เหมือนกัน ก็คือเม็ดเลือดแตกตัวง่ายครับ ซึ่งจะมีอาการคือ เหนื่อยง่าย ตัวจะเหลือง ตาจะเหลือง เมื่อรู้สึกเหนื่อย อันนี้คนรอบข้างจะเห็นชัดครับ เพื่อนๆและแฟนผม ถ้าเห็นผมตัวเหลือง ตาเหลือง จะรู้ว่าผมเริ่มเหนื่อย และจะให้ผมหยุดทำกิจกรรมนั้นๆโดยทันทีครับ แต่พอหายเหนื่อยก็กลับมาปรกติครับ
และก็อาการเม็ดเลือดแตกตัว ถ้าเริ่มป่วย คือเป็นไข้ ถ้าเริ่มมีไข้ ถ้าเป็นน้อย ภายใน 1-2 วันจะหายครับ แต่ถ้า เกินกว่า 2 วัน ถ้าไม่หาย ให้ระวังครับ จะเป็นหนักและหายยาก ถึงขั้นนอนโรงบาลกันเลยทีเดียว ตรงนี้ให้ระวังดูแลอย่างไกล้ชิดครับ ถ้าน้องเริ่มมีไข้ให้รีบรักษาโดยเร็วหรือรีบหาหมอเลยดีที่สุด เพราะบางครั้งไข้ขึ้นสุงและเร็วมากครับ ถ้าเม็ดเลือดแตกตัว ภูมิคุ้มกันของร่างกายจะอ่อนแอลงเรื่อยๆครับ
คิดว่า G6PD น่าจะคล้าย thalasemia อยู่นิดหน่อย แนะนำไว้เผื่อดูอาการครับ ผมเป็น thalasemia ก็ไม่มีปัญหาอะไรครับ แค่เหนื่อยง่ายเท่านั้นที่เป็นอุปสรรค์ เตะบอลกับเค้าลงไป 5 นาทีก็ไม่ไหวแล้ว เลยได้ฉายาว่า "กองหน้า 5 นาที" จนทุกวันนี้ครับ อิอิ
-
เป็นกำลังใจให้นะครับ สู้ สู้ ให้น้องมีสุขภาพดี แข็งแรงไวไวครับ
-
ผมไม่มีความรู้เรื่อง G6PD เลย เพิ่งเคยได้ยิน
แต่เรื่องปากแหว่งเพดานโหว่ หลานผมก็เป็นครับ
ส่วนมากพอคลอดออกมา ทางโรงพยาบาล
จะรับไว้เป็นเคส ที่ต้องรักษาให้ครับ โดยไม่มีค่าใช้จ่าย (รพ.รัฐ)
อาจลำบากหน่อยตอนขวบปีแรก สงสารเด็ก
แต่หลังจากเย็บปากกับเพดานรอบแรกเสร็จ ก็จะสบายขึ้นมาหน่อยครับ
หลังจากนั้นอาจต้องศัลย์ ครั้ง 2 3 4 แล้วแต่เคส เพื่อให้ปกติที่สุดครับ
ที่สำคัญต้องพยายามให้เด็กทานอาหารให้เพียงพอครับ
อย่าท้อที่จะต้องให้อาหารเขา แม้จะเหนื่อยและลำบาก
เด็กสุขภาพดี แข็งแรง การรักษาจะง่ายและเร็วขึ้นครับ
เอาใจช่วย
-
ขออย่ายอมแพ้ อย่าอ่อนแอแม้จะร้องไห้ จงลุกขึ้นสู้ไป จุดหมายไม่ไกลเกินจริง...............เป็นกำลังใจให้สู้ๆ นะครับ
-
สู้ๆนะครับ เป็นกำลังใจให้ครับ
ส่วนผมคนอยากมีลูกแล้วไม่มีก็เครียดละ พอมีแล้วเป็นอย่างงี้ก็ยิ่งเครียดกว่า
ยังไงพี่ก็ต้องสู้ต้องมีกำลังใจนะครับ เพราะมีอีก2ชีวิตที่ต้องการกำลังใจจากพี่มาก [เมียและลูก] สู้ สู้
-
เอาใจช่วยซามูไรพ่อลูกอ่อนครับ ผมก็เคยผ่านช่วงนั้นมาเหมือนกัน แต่ต่างจากพี่ตรงที่ลูกผมสุชภาพดีปกติดีทุกอย่าง
อย่าไปเครียดครับ พยายามเต็มความสามารถของเรา บางทีการที่ยิ่งมีข้อมูลมาก รู้มากเกินไป ในบางครั้งมันก็ทำให้เราเกิดการวิตกกังวล
ลองปล่อยใจให้สบาย ถ้าเราเครียดมากไป เราเองอาจไม่รูตัวหรอกว่าทำให้คนรอบๆข้างเราเครียดไปในตัวทั้งทางรงและทางอ้อมครับ
พี่ยังมีภาระอีกมากมายรออยู่ แต่เป็นภาระที่ทำให้เรามีความสุขมากที่สุดในชีวิตเช่นกัน แค่เห็นลูกยิ้มให้ผู้ชายที่เคยแข็งกระด้างก็นิสัยเปลี่ยนได้ในไม่กี่นาที
สู้ๆครับผ่านช่วงนี้ไปให้ได้ ขอให้เลี้ยงลูกออกมารักษาเค้าให้หายครับ ผมเชื่อว่าพี่ทำได้แน่นอน ;)
ปล. มีอีกที่ครับ เวปต้องห้ามของที่นี่ ห้อง "ชานเรือน" มีคนเก่งๆ ให้คำปรึกษาเรื่องแม่และเด็กและครอบครัวได้เยอะครับ ผมก็ชอบไปหาเสื้อผ้าของใช้ของเล่นลูก แลกเปลี่ยนอะไรจากห้องนั้นเหมือนกันครับ
-
ครับอย่าพึ่งตกใจนะครับ เป็นภาวะที่พบได้ในทารกบางคน ผมขอแยกประเด็นดังนี้
1.เรืองตัวเหลืองในภาวะทารกแรกเกิด( neonatal jaundice ) นั้นมีได้หลายสาเหตุ G 6 PD ก็เป็นสาเหตุหนึ่งมักพบในทารกเพศชาย เพศหญิงพบได้แต่น้อยมากๆ เป็นการขาดเอนไซน์ในการสร้างเม็ดเลือแดงบางตัวทำให้เม็ดเลือแดงแตกและเปราะง่ายกว่าเด็กปกติ ซึ่งอาจทำให่เกิดตัวเหลืองจากเม็ดเลือดแดงที่แตกในช่วงแรก การรักษาก็คือฉายหลอดไฟ ( phototherapy ) และติดตามค่าตัวเหลืองอย่างต่อเนื่อง หลังจากกลับสิ่งที่ต้องดูคือสีของตัวน้องถ้าเหลืองขึ้น ซึมลง ไม่ดูดนมอาจจะต้องไปกอนนัดที่คุณหมอนัดครับ ช่วงเช้าแดดอ่อนๆ ( ย้ำว่าอ่อนๆ ) อาจพาไปโดนแดดบ้างเพื่อช่วยให้เม็ดน้ำดีแตกตัวดีขึ้น และขับออกทางปัสสาวะ
2. G 6 PD เป็นโรคประจำตัวของน้องครับ เป็นตลอดชีวิต เม็ดเลือดแดงจะแตกเปราะง่ายตามสาเหตุที่บอกไป แต่ไม่ได้เป็นโรคร้ายแรงพบได้บ่อยเหมือนกัน ซึ่งอาจมีซีดได้บ้างแต่ไม่เยอะเหมือนธาลัสซีเมีย แต่ต้องระวังปัจจัยกระตุ้น เช่น ยาซัลฟา ถั่วปากอ้า และยาอีกหลายตัว ซึ่งทางโรงพยาบาลจะออกบัตรG 6PD ให้ จะมีรายละเอียดอยู่ครับ ที่ต้องทำคือไปร้านขายยา โรงพยาบาลหรือคลินิกต้องแจ้งทุกครั้งและลงประวัติไว้
3. เพดานโหว่ ( Cleft palate ) เป็นภาวะความผิดปกติของเพดานปากสาเหตุส่วนใหญ่เกิดจากพันธุกรรม สามารถรักษาได้โดยการผ่าตัดแต่อาจต้องรอเวลา น้องโตกว่านี้วักหน่อย เด็กบางคนอาจพบร่วมปากแหว่ง ( Cleft lip ) ได้ โชคดีครับที่น้องเป็นแค่เพดานโหว่เพราะผ่าตัดแล้วยังไม่เห็นจากภายนอก ปกติจะผ่าเมื่ออายุ 10 เดือนแต่แล้วแต่หมอบางคนอาจรอโตกว่านั้น อาจต้องมีการตกแต่งเพิ่มเตินเมื่อโตขึ้นไปอีก แต่ที่ต้องระวังคือการดูดนมอาจสำลักได้ แต่เค้าจะมีเพดานเทียมให้ครับ
ครับเป็นกำลังใจให้นะครับ สู้ๆ ขอให้น้องหายเร็วๆนะครับ ปล.ที่ศิริราชอาจารย์ศัลยกรรมเด็กเก่งๆหลายคนครับ แอบเชียร์
-
เป็นกำลังใจให้นะครับ
-
เป็นกำลังใจให้เช่นกันครับ
สู้ๆครับ ;D
-
ขอบคุณทุกท่านจริงๆเลยครับ ทั้งคนรอบข้างด้วย มาเยี่ยมกันเยอะเลย ของฝากเยอะเชียวกินเกือบไม่ทัน 555
พ่อผมก็ว่าจะนั่งรถทัวร์มาเลยแต่ติดงานแล้วก็เป็นหวัดกลัวจะมาติดหลานเพราะหมอบอกไว้ว่าพยายามอย่าให้ลูกเป็นหวัดเพราะจะทำให้มีโอกาสเป็นหูน้ำหนวกสูง ดังนั้นผมกะแฟนต้องห้ามป่วยด้วยนะเนี่ย ก็ดีครับจะได้ดูแลแข็งแรงกันทั้งครอบครัว ตอนนี้ก้ไม่ได้เครียดอะไรแล้วครับประเมินแล้วว่ารับมือได้ ก่อนหน้านี้ไม่ค่อยรู้ข้อมูลก็เลยเครียดเยอะ เผอิญเป็นนิสัยประจำตัวหน่ะครับถ้าอันไหนวางแผนไม่ได้จะไม่ค่อยสบายใจ
เพดานโหว่พ่อตาเป็นแกเสียนานแล้วแฟนผมก็เลยไม่ทราบ ส่วน G6PD น่าจะเป็นผมนี่แหละครับแต่ไม่เคยตรวจสักที ผมจะมีอาการเหนื่อยง่าย บางทีก็ตัวเหลือง บางจังหวะก็รู้สึกอยากล้มฟุปเป็นลมไปเลย เป็นลมง่าย อาการหลายอย่างคล้ายกับคุณ apinui ถ้าเป็นแผลเลือดจะหยุดช้าน้ำเหลืองออกมาเยอะแล้วก็ตกสะเก็ดช้า ยังดีพอมีหัวคิดอยู่บ้างไม่งั้นก็ไม่รู้จะทำไรกิน
คุยกับเพื่อนที่ทำงานคนนึงลูกเค้าเป็นทั้งปากแหว่ง เพดานโหว่ หอบหืด ก็ยังรักษาให้เป็นเกือบปกติได้ ของผมเป็นแค่นี้สบายมาก ขอบคุณทุกท่านจริงๆ สำหรับที่นี่นับว่าเป็นที่เดียวที่ผมเล่นและผูกพัน เว็ปอื่นก็แค่อ่านอย่างเดียวไม่ค่อยมีปฎิสัมพันธ์อะไร อบอุ่นมากเลยครับ เป็นสังคมที่ดีและอยากให้เป็นอย่างนี้ตลอดไป
-
ช่วงนี้มรสุมผมก็เข้า เลยไม่ค่อยได้มีเวลามาเล่นเวปเท่าไหร่
แม้ผมยังไม่มีลูก แต่อ่านแล้วน้ำตาไหลแฮะ สงสัยช่วงนี้ sensitive เป็นพิเศษ
ยังไงก็ขอเป็นกำลังใจให้สู้และผ่านพ้นเรื่องนี้ไปให้ได้นะครับ
-
ไม่มมีความรู้อะไรเลย แต่มีกำลังใจมาให้นะครับ น้องเค้าก็เหมือนเป็ฯลูกหลานของพวกเราเหมือนกัน
-
สู้ๆคับเป็นกําลังใจให้นะคับ.. :-[ :-[ :-[
-
เป็นกำลังใจให้ครับ ขอให้ฝ่าฟันอุปสรรคต่างๆไปได้ด้วยดี
ขอให้น้องแข็งแรงๆ เป็นลูกที่ดี ที่น่ารักของคุณพ่อคุณแม่นะครับ
-
ผมขอเป็นกำลังใจให้นะครับ
ขอให้น้องหายไวไว และที่สำคัญ คุณพ่อคุณแม่ สู้ๆนะครับ ;D
-
เปนกำลังใจให้คับๆๆๆ
-
เพิ่งเข้ามาดูครับ เป็นกำลังใจให้นะครับ
knownledge ตามlink ข้างต้นเลยครับ
ยังไงน้องก็มีภาวะดังกล่าวแล้วครับ ผมคิดว่ามาป้องกัน complication กันดีกว่าครับ
เรื่อง G6PD เป็นลักษณะพร่องเอนไซม์ ไม่ซีด(ถ้าไม่severe) ไม่มีลักษณะเม็ดเลือดที่ผิดปกติอื่นๆ เมื่อไรก็ตามที่คนไข้มีความผิดปกติ มีลักษณะเม็ดเลือดแดงแตก อาการจะค่อนข้างเด่นชัด สงสัย+วินิจฉัยเบื้องต้นได้ชัดเจน ทันท่วงทีและป้องกันได้ง่าย เพราะมีปัจจัยกระตุ้นแม้จะหลายชนิดระวังได้ ไม่เหมือน thalassemia ที่เป็นลักษณะที่ผิดปกติทั้งรูปร่างและจำนวนของเม็ดเลือดแดงที่น้อย ภาวะแทรกซ้อนจะเรื้อรังและเยอะกว่า ส่งผลต่อคุณภาพชีวิตมากกว่า ขึ้นอยู่กับชนิด(typing)ที่เป็นด้วย แต่ในปัจจุบันนิยมตรวจน้ำคร่ำหรือเลือดจากสายสะดือ อีกทั้งมีการฝากครรภ์, การทำcouseling, ทำfollow up ultrasound ทำให้พ่อแม่สามารถวางแผนรับมือได้เนิ่นๆในกรณีที่ตรวจพบ
ในส่วน cosmetic เพดานโหว่ได้เปรียบกว่า ปากแหว่ง+/-เพดานโหว่ แน่นอนที่สุดครับ thalassemia คนไข้จะมีหน้าตาคล้ายๆกันทั้งหมดเรียก thalassemia face ส่วนความผิดปกติที่อาจเกิดร่วมกับเพดานโหว่ คุณหมอเขาคงscreeningบ้างแล้วครับ
complication ก็ระวังการสำลัก เพราะทำให้ปอดบวมได้, การกินยากป้อนยาก ทำให้ขาดสารอาหาร ระวังพวก sinus พวกหู พวกกระโหลกศีรษะ+เยื่อหุ้มสมอง เพราะต่อกันหมด เมื่อเป็นหวัดรีบรักษา ตรวจดู+กระตุ้นพัฒนาการเด็กด้วยรีบๆ surgery เมื่อเด็กพร้อม เพราะอนาคตมีปัญหากับกระดูกและฟัน และการเจริญเติบโตของช่องปาก
เกิดขึ้นได้ แก้ได้ รักษาได้ ป้องกันได้ ไม่ต้องกังวล เตรียมพร้อม ระวังและรับมือครับ
-
ขอเป็นกำลังใจให้ครอบครัว จขก ด้วยคับผม ขอให้น้องหายเร็วๆ อาการดีขึ้นเรื่อยๆ นะคับ :D
-
เป็นกำลังใจให้ จขกท.ด้วยครับ
ลูกพี่คงจะภูมิใจน่าดูที่มีพ่อที่เอาใจใส่มากๆขนาดนี้ :D :D :D
สู้ต่อไปครับ
-
เป็นกำลังใจให้นะครับ กำลังจะเป็นพ่อคนปลายเดือนนี้ครับ
-
ในฐานะพ่อของลูก 2 คน ขอเป็นกำลังใจให้พี่นายน้อยครับ
และแสดงความยินดีที่ได้ลูกชายที่น่ารักมาก ๆ ครับ
-
ฟ้าหลังฝนสดใสเสมอนะครับ
-
เป็นกำลังใจครับ หัวอกพ่อแม่ครับ
-
ยังไงก็เข้ามาเป็นกำลังใจให้นะครับ ลูกหน้าตาดูน่ารักจริงๆครับ :)
-
โรคอื่นผมไม่ทราบนะครับ แต่โรคเพดานโหว่สามารถรักษาได้นะครับ
ไม่แน่ใจว่าวิธีไหน เหมือนเพื่อนน้าผมเล่าให้ฟังว่า พี่สาวเค้าตอนตลอด
ก็เป็น แต่หายด้วยการผ่าตัด แต่พูดไม่ค่อยชัดนะครับ
ยังไงก็สู้ๆนะครับ
ผมคนนึงละที่มีโรคร้ายประจำตัว แต่อยู่รอดมาได้ 4 ปี เข้าปีที่ 5 แล้ว
ถ้าสุขภาพจิตเราดี อะไรก็จะดีขึ้นแน่นอนครับ เครียดหน่ะเครียดได้ แต่เราต้องหาทางออกให้ได้นะครับ
และรู้ใจตัวเองว่าเรากำลังเครียด และหาทางดับมัน ไม่ใช่ว่าบอกตัวเองว่าไม่เครียดๆนะครับ
รับรู้ใจตัวเองไปเลยว่าเครียด แต่ต้องรู้ทันใจเราเองและหาทางแก้ :)
(ผมอาจจะยังเด็กไปหน่อย ช่วยอะไรไม่ได้มากนะครับ สู้ๆ) :) :) :)
-
ตอบในฐานะหมอแล้วกันนะครับ
ก่อนอื่นยินดีกับคุณพ่่อคุณแม่มือใหม่ด้วยครับ และเป็นกำลังใจให้กับน้องที่เพิ่งเกิด อาการของน้องถ้าเป็นเพดานโหว่ ก็อาจจะมีปัญหาในเรื่องการกินนมของน้องครับ แต่คุณหมอที่โรงพยาบาลน่าจะให้คำแนะนำแล้ว ไม่ใช่เรื่องใหญ่ครับ คิดบวกนะครับ มีคนไข้ป็นแบบนี้เยอะครับ แต่การรักษาในอนาคตก็บอกได้เลยหมอเมืองไทยเนี่ยเก่งสุดในสามโลกแล้วครับ เรื่องการผ่าตัดไม่ต้องกังวลเลยครับ ผมแนะนำลองโทรไปสอบถามเบื้องต้นที่ รพ รามาธิบดีครับ มหิดล สมัยผมเรียนทันตแพทย์จะมีทีมหมอรามา กับทันตะมหิดลดแลเรื่องนี้เป็นทีมที่เจ๋งมากครับ เรื่องปากแหว่งเพดานโหว่โดยเฉพาะ มันมีหลายทฤษดีในการรักษาครับ บ้างก็เย็บปิดตั้งแต่เด็กบ้างก็รอโต ถามหมอที่รักษาดีที่สุดครับ จบเลย โทรไปที่ รพ แล้วขอต่อสายเองเลยนะครับ ส่วนG6PDนี่ก็เจอคนไขเรื่อยๆครับ คอนเฟิมว่าจาการที่เจอคนไข้มา ใช้ชีวิตปรกติเลยครับ คนไข้ก็จะพกบัตรเวลาไปหาหมอ ระวังอาหารบางประเภทที่หมอเค้าแนะนำ กับยาบางตัวเท่านั้นครับ มันอยู่ในกลุ่มโรคเลือด ผมเองก็เป็นครับ แต่เป็นธาลัสซีเมีย ยีนแฝง ครับ ผมว่าG6PD ยังโอเคกว่าเลย ยังไม่มีลูกเองครับ เข้าใจว่าคุนพ่อคุนแม่ต้องกังวลสุดๆ สุดท้ายกำลังใจนี่แหละครับ สู้ๆนะครับ
ปล ลองฟังเพลงพี่เสดูนะครับ อินเทรนนิดนึง เพลงผู้ชนะครับ ผมว่าได้กำลังใจเยอะ ชอบส่วนตัวครับ
-
แสดงความยินดีและ ให้กำลังใจเ้จ้าของกระทู้ครับ
อยากให้เจ้าของกระทู้เซฟ กระทู้เก็บไว้ให้ลูกดูตอนโตด้วยนะครับ
-
เป็นกำลังใจให้ครับ สู้ๆ
-
เป็นกำลังใจให้ครับ หวังว่าคงผ่านพ้นช่วงวิกฤตนี้ไปได้ด้วยดีนะครับ
-
เป็นกำลังใจให้อีกแรงครับ
-
เป็นอีกหนึ่งกำลังใจให้ครับ..
ดีใจที่เห็นเจ้าของกระทู้เริ่มคลายความกังวลไปได้บ้าง สู้ ๆ นะครับ :)
-
ขอบคุณทุกท่านมากครับ
ตอนนี้หมอให้ออกจากโรงบาลได้แล้วครับแต่ต้องเดินเอกสารนิดหน่อย ค่าตัวเหลืองเหลือแค่ 7.5 (ต้องต่ำกว่า 10) เรื่องเพดานโหว่ ที่ทำงานแฟนผมเค้ารู้จักหมอที่จุฬา ก็ว่าจะลองปรึกษาดูจะได้ตัดสินใจว่าจะรักษาที่ร.พ.สิริกิติ์ต่อหรือไปจุฬาดี ถ้าไปจุฬาก็ไกลผมเหลือเกิน ถ้าแค่สัตหีบผมสามารถไปกลับได้ แค่ 4-50 โลเอง
เอารูปมาฝากครับ ก่อนเข้าโรงบาล
เกิดมาเพื่อฆ่า ณเดชน์ 5555
-
ปัญหาทั้งสองเรื่องของลูกคุณนั้น เรื่องเล็กครับ เพดานโหว่แก้ได้ด้วยการผ่าตัดแก้ไขเพียงแต่
รอให้เขาโตขึ้นอีกหน่อย ระหว่างนี้ระวังเรื่องสำลักนมก็แล้วกัน
ส่วนเรื่องเอนไซม์ผิดปกติ แก้ไม่ได้ แต่ระวังเรื่องอาหาร ยา ที่จะทำให้เม็ดเลือดแดงแตก
อย่ากังวลไปเลย เรื่องนี้เล็กกว่ามีลูกปัญญาอ่อนหรือพิการรุนแรงมาก
ไม่มีใครเกิดมาเพอร์เฟ็คหรอกครับ อะไรที่มีสองอันมันไม่เคยเท่ากันเลยจริงไหม
แค่นี้เรื่องเล็กจริงๆ รักเขาให้มากๆ เลี้ยงเขาให้ดีๆ สอนเขาให้เป็นคนดี
แค่นี้ก็ครบหน้าที่พ่อที่ดีแล้วครับ
-
ไม่มีความรู้มากมายเรื่องเด็กและการแพท แต่มีความเชื่อว่า
ถ้ามีกำลังกายและกำลังใจที่ดีของพ่อและแม่ อุปสรรคต่างๆ สามารถฟันฟ่าไปได้แน่นอน
สังคมยุคสมัยนี้ รักษาสุขภาพจิตให้ดีตลอด คิดบวกอยู่เสมอ ผมว่าน่าจะผ่าน
ความมืดมิดของจิตใจได้ดีครับ ยังก็อย่าท้อ อย่าโทษสิ่งที่มองไม่เห็น
รักษาความสดชื่นเอาไว้ แล้ววันนึงกลับมามองช่วงที่ผ่านมาแล้วคุณก็จะ
ยิ้มได้ครับ เป็นกำลังใจให้อย่างสุดซึ้งครับ สู้สู้
-
ตอบในฐานะพ่อคนหนึ่งนะครับ ต้องขอบอกว่าคุณจะต้องหนักแน่นเดี๋ยวมันก็ผ่านไปเองครับ ผมเลี้ยงลูกเองมาเกือบจะ2ปีแล้วทำเองทุกอย่างเลยตั้งแต่ลูกคลอดจนปัจจุบันนี้ได้ขวบกับแปดเดือนแล้วก็ยังต้องทำหน้าที่ต่อไครับ พยายามสู้ครับลูกเราเราต้องเลี้ยงเองผมไม่มีพ่อแม่ปู่ย่าตายายเลี้ยงช่วยนะครับมีแค่ภรรยากับผมสองคนเท่านั้นเวลาจะพิสูจน์ความเป็นครอบครัวเองครับ สู้ๆๆๆๆๆๆๆๆ
-
มาให้กำลังใจอีกคนครับ สู้ๆนะครับ
-
เข้มเข็งและอดทนไว้นะครับ นี่แหละบทพิสูจน์ความเป็นพ่อ
-
เรื่องเพดานโหว่ ส่วนมากจะผ่าตัดตอนอายุ 1 ปี เพราะถ้ารีบทำเลยเด็กตัวเล็กเนื้อยังน้อยอยู่ โยกลำบาก แผลตึง
( ปล. หมอที่ผ่าตัดเรื่องนี้เมืองไทยส่วนมากเป็นหมอศัลยกรรมพลาสติก กับ หมอฟัน Maxillofacial )
ปัญหาของเด็กเพดานโหว่คือเรื่องหู อาจมีน้ำในหูชั้นกลางได้ ,เรื่องการพูด , สำลักอาหาร
ขอตอบเรื่องที่ชำนาญดีกว่า
ตรวจหูก็ไม่ผ่านต้องมาตรวจใหม่อีก 2 เดือนข้างหน้า --> ตรวจแรกเกิดเป็นแค่การตรวจคัดกรองเท่านั้น ( screening ABR or OAE ) ผลมี 2 อย่าง ผ่าน กับ ไม่ผ่าน ( pass/refer) ถ้าไม่ผ่านควรมาตรวจใหม่ตอนอายุ 1 เดือน ซึ่งต้องตรวจร่างกายดูหู บางรายมีขี้หูผลก็ไม่ผ่านได้ ถ้าไม่ผ่านอีกก็ต้องตรวจอย่างละเอียดอีกทีเพื่อหาสาเหตุ
ปล.เรื่องหู+ฝึกพูดปรึกษาได้ครับ รพ ผม ( รพ.รัฐ นะ) มีนักผึกพูด+นักแก้ไขการได้ยินประจำอยู่ด้วยครับ ( สาขาวิชาชีพนี้หายากมากนะ ทั่วประเทศมีไม่เกินอย่างละ 100 คน )
http://www.thaisha.org/sitedirectory/my_files/ (http://www.thaisha.org/sitedirectory/my_files/)แผนที่ข้อมูลบุค..[1].pdf
-
เป็นกำลังใจ ครับ
-
ขอบคุณครับทุกท่าน
คุณ chm0117 หมอก็บอกเช่นกันครับว่าอาจมีปัญหาเรื่องขี้หูครับก็เลยนัดให้มาอีกรอบ แต่ก็อดกังวลไม่ได้ ถ้ามีปัญหาเดี๋ยวผมจะมาปรึกษานะครับ ขอบคุณล่วงหน้าไว้ก่อนเลย
ตอนนี้กำลังปรึกษาแฟนอยู่ครับว่าจะย้ายไปรักษาต่อที่ร.พ.ราชวิถีหรือที่ร.พ.สิริกิติ์ต่อดี แต่ที่ร.พ.สิริกิติ์เขาทำเรื่องเข้าโครงการอะไรก็จำไม่ได้แล้ว ลืมถามว่าต้องเสียค่าใช้จ่ายมั๊ยแล้วถ้าจ่ายต้องจ่ายเท่าไหร่ ตอนนั้นไม่ได้คิดเรื่องเงินเลย คิดว่าเท่าไหร่ก็จะจ่าย แล้วถ้าใช้สิทธิ์ 30 บาท (แต่ที่ได้อยู่ที่ ร.พ.นครพนม) ก็ไม่แน่ใจว่าต้องทำอย่างไรถึงจะใช้ได้ ถ้าย้ายทะเบียนบ้านไปกรุงเทพแล้วจะใช้สิทธิ์นี้ที่ราชวิถีได้หรือไม่ ยังต้องศึกษาอยู่เลย
จริงๆเงินก็พอมีอยู่ครับแต่ถ้าเป็นไปได้ก็อยากจะเซฟค่าใช้จ่ายหน่อยเพราะรายได้ผมก็ไม่ได้มากมายอะไรดีที่มีรายได้เสริมนอกจากงานประจำ หลังลาคลอด 3 เดือนก็จะให้แฟนลาออกเพื่อมาดูแลลูกจนกว่าจะหาย ถ้ามีอะไรที่เซฟไปได้ก็ดี
-
ถ้ามีปัญหาเรื่องการได้ยินจริง และต้องใส่เครื่องช่วยฟัง
ถ้าใช้สิทธิ์บัตรทอง ให้ไปขึ้นทะเบียนผู้พิการ สามารถรับเครื่องช่วยฟังโดยไม่เสียงค่าใช้จ่าย สำหรับเด็กราคาไม่เกิน 15,000 บาท/เครื่อง ถ้าแพทย์พิจารณาว่าใส่ 2 ข้างจะทำให้การได้ยิน+พัฒนาการดีขึ้น สามารถรับได้ 2 เครื่อง
สำหรับโรงพยาบาลที่สามารถไปรับเครื่องช่วยฟังต้องไปสอบถามดู เนื่องจากบางโรงพยาบาลไม่ได้ทำในเรื่องนี้ ( โรงพยาบาลขนาดใหญ่มากๆ บาง รพ. ไม่รับเบิก )
ไม่ต้องย้ายสิทธิ์ครับ บัตรทองในเรื่องมารับเครื่อง แต่ต้องไปทำบัตรผู้พิการที่พื้นที่แล้วมารับเครื่องได้
แต่ถ้ามาตรวจอย่างอื่นต้องทำใบส่งตัว
สิทธิ์ประกันสังคม->ไม่แน่ใจว่าต้องทำบัตรผู้พิการหรือไม่
ข้าราชการ->ไม่ต้องทำบัตรผู้พิการ
-
ขอเป็นอีกกำลังใจให้นะครับพี่ต้องสู้ๆนะครับน้องเขายังสู้เลยขอให้น้องเขาหายไว้นะครับ :)
-
เป็นกำลังใจให้ครับ อย่าท้อแท้นะครับ